Γλώσσα :
SWEWE Μέλος :Σύνδεση |Εγγραφή
Αναζήτηση
Εγκυκλοπαίδεια της κοινότητας |Εγκυκλοπαίδεια Απαντήσεις |Υποβολή ερωτήματος |Λεξιλόγιο Γνώση |Ανεβάστε τη γνώση
Προηγούμενος 1 Επόμενος Επιλέξτε Σελίδες

Chaykin Zaitsev κανόνα

Περιεχόμενο

Zaitsev (Zaitsev, επίσης, μεταφράζεται Chaykin Zaitsev, κλπ.) Κανόνες 1875 έγιναν από την AM Zaitsev.

Σε μια αλκοόλη ή αφυδάτωση αφυδραλογόνωση των αλκυλαλογονιδίων, όπως μόρια που περιέχουν διαφορετικές β-Η, τότε ο διπλός δεσμός στο προκύπτον προϊόν είναι κατά κύριο λόγο βρίσκεται στη θέση περισσότερο αλκυλο-υποκαταστάτες, δηλ. H περιέχον άνθρακα για να παράσχει ένα άτομο υδρογόνου λιγότερο β παράγουν πιο σταθερό υποκατεστημένες ολεφίνες. Για παράδειγμα, 2 - αφυδάτωση αλκοόλης, το κύριο προϊόν είναι το 2 - βουτένιο, 1 - βουτένιο είναι δευτερεύουσας σημασίας: 1 - βουτενυλ υποκατεστημένο με C = C διπλό δεσμό στη σύζευξη του πρώην υπερ-σταθερό. Μπορεί να περιγραφεί ως: Στην β-απομάκρυνση της αντιδράσεως του διπλού δεσμού από τα κύρια προϊόντα των υποκαταστατών αλκυλίου μέχρι ολεφίνη (ή η πιο σταθερή ολεφίνη). Ακόμα θέλω να τονίσω ότι αυτό δεν είναι απόλυτος κανόνας, αλλά μιλώντας σχετικά, "εύκολο" να αποφανθεί περιγράφεται στην ενότητα "κατεύθυνση" απάντηση, με αποτέλεσμα οργανικός νόμος περιγράφει σε γενικές γραμμές η πλειοψηφία μόνο.Αλκυλ υποκαταστάτη, το πιο Hyperconjugation μεγαλύτερο σταθεροποιητικό αποτέλεσμα. Και Zaitsev σχετικούς κανόνες και τη σταθερότητα του προϊόντος.

Τυπικά, μια ενιαία αντίδραση απόσπασης μόριο (Ε1 αντίδραση) Zaitsev τηρούν τους κανόνες. Στην διμοριακή αντίδραση απόσπασης (Ε2 αντίδραση), όταν η ισχύς της βάσης και οι αυξήσεις του όγκου, η αντι-Zaitsev κανόνες (αντι-Ζάιτσεφ κανόνα) του προϊόντος αυξάνεται. [1]

Παράγοντες

Διάφοροι παράγοντες μπορούν να επηρεάσουν την εφαρμογή του κανόνα αυτού:

Φεύγοντας από την ομάδα

Μονομοριακή αντίδραση απόσπασης μπορεί να προκύψει κοντά στα ενδιάμεσα ιόντα, στην εξάλειψη της αποχωρούσας ομάδας, εξακολουθεί να είναι πολύ κοντά από το καρβοκατιόν (αρκετές Α), το ιόν καρβενίου έχει μεγάλη επιρροή. Ως αποχωρούσα ομάδα Χ των αλκαλίων αυξάνει, η παραγόμενη τερματικό σταδιακή αύξηση του ποσοστού των ολεφινών, ως κύριο προϊόν, στη συνέχεια, γίνεται όλο και πιο Zaitsev κανόνας δεν ισχύει.

Ισχυρή απόσυρσης ηλεκτρονίων υποκαταστάτη

Στις περισσότερες περιπτώσεις, αν αφόρτιστη αποχωρούσα ομάδα, είναι να εξαλείψει την κατεύθυνση Ζάιτσεφ κανόνες υπακούουν? Αντιστρόφως, αν η αποχωρούσα ομάδα είναι μία γόμωση (στην περίπτωση μιας ομάδας υδρογονάνθρακα) των μη-κυκλικές ενώσεις, η κατεύθυνση είναι αποφασισμένο να εξαλείψει Huo Hoffman κανόνες. Σε γενικές γραμμές, οι κανόνες μπορεί να οδηγήσει Ζάιτσεφ θερμοδυναμικά σταθερό προϊόν.

Αλκαλίων

Εξάλειψη της διμοριακής αντίδρασης, ο όγκος και η δύναμη των αυξήσεων βάσης, η στερεοχημική παρεμπόδιση των β-Η λιγότερο ευαίσθητα στην επίθεση και στερεοχημική παρεμπόδιση, το ισχυρό οξύ πιο αντιδραστική β-Η. [1]

CH3CH2OK, CH3CH2OH

(C2H5) 3COK, (C2H5) 3COH


Προηγούμενος 1 Επόμενος Επιλέξτε Σελίδες
Χρήστης Ανασκόπηση
Δεν υπάρχουν ακόμη σχόλια
Θέλω να σχολιάσω [Επισκέπτης (3.238.*.*) | Σύνδεση ]

Γλώσσα :
| Ελέγξτε τον κωδικό :


Αναζήτηση

版权申明 | 隐私权政策 | Πνευματική ιδιοκτησία @2018 Κόσμος εγκυκλοπαιδικές γνώσεις